手套Rohs认证标准

在生活生产过程中，个人防护手套是非常常见的，大家应该都清楚，防护手套主要就是用来?；な植?，防止手部受到一些外在物质的伤害。该类产品在出口欧盟时需要按照欧盟的法规进行Rohs认证，认证通过后需在产品上粘贴Rohs标志。防护手套Rohs认证欧盟认证标准，防护手套出口欧盟国家需要做Rohs认证，不同用途的防护手套所使用的的标准是不一样的，可以联系我司更进一步详细咨询！PPE指令所涵盖的三个不同的群体和他们有关的合格评定程序。这些被命名的指令“简单设计”，没有这些复杂的设计，最后被第三类。虽然指令没有明确界定这三组分类，通常的做法是使用类别I，III和II。

防护Rohs认证什么意思
防护手套应根据《标准EN420防护手套一般要求和测试方法》进行测试。另外，视手套的最终用途，还需要适用其它标准，如针对机械风险的手套，《EN388防护机械风险的手套》也需要符合。
根据上述标准进行的测试还包括对防护性能以及耐用性和使用者舒适性的评估。测试所需的样品数量视产品性质而定，但一般情况下，根据上述两项标准进行的测试约需要最多11双最大尺码的产品，以及每个尺码一双，和每种材料一件A4大小的样本。

医用手套在申请医疗器械Rohs认证时，欧盟将医疗手套分成了I类非灭菌检查手套、I类灭菌检查手套、IIa类灭菌外科手套三类，三类产品的Rohs认证流程和要求，随着新冠病毒开始在欧洲蔓延，医用手套等防护物资成为了稀缺之物。国内很多手套厂家开始投入欧盟市场，产品进入欧盟需要做Rohs认证，满足欧盟医疗器械法规 (MDR)要求。下面小编总结下手套出口欧盟Rohs MDR认证的申请流程。

医用Rohs检测报告需要哪些资料
1、无菌类手套的话：分类1S，需要公告机构介入。
2、ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级。
3、建立产品的UDI系统，准备产品的技术文件
4、产品要进行生物相容性，性能检测检测；详见医用手套出口需要做哪些检测认证？
5、建立符合MDR要求的产品技术文件，公告机构进行审核。
6、拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册

非灭菌类，不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:非灭菌医用手套、丁睛/PVC检查手套的加贴Rohs标记的要求包括：
1. 编制技术文件；
2. 完成产品测试；（测试标准： EN 455）
3. 编写Rohs技术文件
4. 发布DOC符合性声明；
5. 指定欧盟授权代表；
6. 完成欧盟主管当局注册。

劳保手套就是防护手套，在作业一些危险的操作时会用到，这类产品出口到欧盟是要按照PPE个人防护指令办理Rohs认证的。欧盟技术委员会把劳保手套分为三类：第一类是用于防普通物理损害手套，例如在花园修理时使用及在洗玻璃餐具时使用的手套；第二类是工业生产用的安全手套，例如防切割手套，防高温手套，防化手套等；第三类是高风险工业使用手套，例如防高压电手套，防核辐射的手套等。劳保手套都必须申请欧盟标准Rohs认证，否则不被允许进入欧盟市场。一旦获得Rohs证书，该证书在欧盟27国里使用有效。

劳保Rohs认证怎么做
1、轻度风险（10%左右）， 如园艺手套，属于低限度的防护，只需要自我声明即可；
2、中度风险（80%左右）， 如机械防护手套，需由独立实验室检验，欧盟公告机构发证；
3、重度风险（10%左右）， 如消防手套，用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的损害的复杂的设计的，由独立实验室检验，并有制造过程质量保险。