口罩Rohs认证标准

按照EN 149中过滤效果测试，结果会分为FFP1、FFP2、FFP3三个等级，其中FFP1过滤效果低，FFP3效果好。协助企业快速符合欧盟法规的要求，顺利出口欧盟市场。同时我们还可受理口罩美国NIOSH认证、FDA认证，俄罗斯联邦EAC认证等，欧盟新法规PPE Regulation(EU)2016/425已经实施了。随着口罩的日益普及，全球对于口罩都有不同的标准和要求。

平面Rohs认证什么意思
1.WHO的推荐要求，须确保采用的技术要求与PPE法规基本健康与安全要求同等防护水平，公告机构对这类采用其它技术要求的PPE产品进行发证。
2.正在申请口罩PPE认证的产品，如果确定产品符合PPE法规的基本健康和安全规范，可以在一定的时间内进行销售，以后必须继续完成其符合性评价过程。
3.采购可以采购不带CE认证的个人防护口罩，仅限于用于医院等医疗场所，不能流入市场，并重点监督。医用口罩Rohs认证医用口罩，则需要按医疗器械指令MDD/法规MDR所规定的合格评定程序进行认证。
正常流程：对于医用口罩来说，需要先确认它是否无菌。无菌医用口罩如果是无菌医用口罩。

中国作为世界工厂，占据了全球贸易大约15%的份额。不完全统计我国约有5.2万家口罩企业，每天以近2亿的速度在进行口罩生产，但是国内疫情已经受到控制，根本不需要这么多的口罩，而国外口罩确是非常的缺乏。如何将国内口罩进行出口消化成为企业头疼的问题，下面小编将为大家讲解口罩快速办理欧盟Rohs认证的流程以及费用?？谡肿魑桓鱿牧考蟮奈薹牟疾?，市场容量是非常大的，欧洲和美国都对口罩有着非常严格的认证要求，这里主要介绍口罩欧盟Rohs认证怎么申请。

欧盟Rohs检测报告需要哪些资料
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写Rohs-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及Rohs符合证明（COC），及Rohs标志。
14. 申请人签署Rohs保证自我声明，并在产品上贴附Rohs标示。

民用口罩Rohs认证办理，民用口罩属于普通类型的口罩，防护等级较低，一般能够防护的微生物在30%到35%之间，民用口罩出口认证。欧标由欧盟标准委员会发布呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（氯化钠）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分级。合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)、P2(FFP2)与P3(FFP3)三级，其中以P3防护性能最佳，而P1防护性能最低。液态粒子防护滤材分为P2与P3两级，P3的防护性能高于P2。

民用Rohs认证怎么做
第一步：客户提供产品图片及申请表；
第二步：欧博实验室根据提供资料进行报价；
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；
第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；
第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具Rohs认证证书。

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